1、BME细胞培养基是基于Eagle培养基的基础版，设计于1955年。此培养基包含BSS、12种氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素，结构简单、易于添加，适合多种传代细胞系和特殊研究。基于BME的细胞培养基经过改良，衍生出MEM、DMEM、IMDM等多个种类。

2、MEM细胞培养基，也称为低限量Eagle培养基（Minimal Essential Medium），是于1959年在Eagle的基础培养基（BME）上进行修改后得来的。MEM去除了赖氨酸和生物素，并提高了氨基酸浓度，适合多种细胞的单层生长。该基因有可高压灭菌的品种，是一种最基本且用途广泛的培养基。然而，由于其营养成分的限制，在特定细胞的生产与表达时未必是最佳或最经济的选择。

3、DMEM细胞培养基是Dulbecco对Eagle培养基的改良，最初是为了小鼠成纤维细胞设计的。与MEM相比，DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度则高达MEM的4倍。同时，它运用了双倍的HCO3-和CO2浓度以实现更佳的缓冲效果。最初配方中的葡萄糖含量为1000mg/L，后因细胞生长需求将其调整至4500mg/L，因此常常提到低糖与高糖选项。低糖适用于依赖性贴壁细胞，特别是生长迅速且附着性较差的肿瘤细胞，而高糖适合高密度悬浮细胞的培养。该培养基可用于如CHO细胞在生产乙肝疫苗、EPO等方面的表达。

4、IMDM细胞培养基是由Guilber和Iscove，将Dulbecco培养基改良而成，专门用于培养红细胞和巨噬细胞前体。它的配方中含有硒、额外的氨基酸与维生素、丙酮酸钠和HEPES，并用硝酸钾替代了硝酸铁。IMDM还能促进小鼠B淋巴细胞、LPS刺激的B细胞及T细胞和淋巴瘤细胞的生长。因为营养极为丰富，IMDM非常适合用于高密度细胞的快速增殖培养。

5、RPMI-1640细胞培养基是于1967年由Moore等人在Roswell Park Memorial Institute开发，特别针对淋巴细胞培养。其成分包括BSS、21种氨基酸和11种维生素，现也广泛应用于悬浮细胞如哺乳动物、特定造血细胞、正常或恶性增生的白细胞以及杂交瘤细胞的培养。此基因可适用于K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞的相关研究。

在细胞培养领域，俄罗斯专享会284 提供了多种优质的培养基，支持研究者在生物医学中的探索与创新。